Ερωτήματα για μία πιθανή, αλλά εξαιρετικά σπάνια παρενέργεια της σεμαγλουτίδης, της δραστικής ουσίας που χρησιμοποιείται ευρέως σε φάρμακα για την παχυσαρκία και τον διαβήτη τύπου 2, θέτει νέα επιστημονική μελέτη που δημοσιεύτηκε στο British Journal of Ophthalmology.
Σύμφωνα με τα ευρήματα της έρευνας, ασθενείς που λαμβάνουν τη θεραπεία για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας φαίνεται να έχουν σχεδόν πέντε φορές μεγαλύτερο κίνδυνο αιφνίδιας απώλειας όρασης, σε σύγκριση με όσους χρησιμοποιούν την ίδια δραστική ουσία για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2, αλλά σε διαφορετική δοσολογία.
Η σεμαγλουτίδη ανήκει στην κατηγορία των φαρμάκων GLP-1, τα οποία χρησιμοποιούνται ευρέως για τη ρύθμιση του σακχάρου στο αίμα και την απώλεια βάρους. Στην κατηγορία αυτή ανήκουν θεραπείες όπως τα Ozempic, Wegovy και Rybelsus.
Τα φάρμακα αυτά δρουν μειώνοντας την όρεξη, επιβραδύνοντας την πέψη και συμβάλλοντας στον καλύτερο γλυκαιμικό έλεγχο. Παράλληλα, έχουν συνδεθεί με σημαντικά οφέλη για την υγεία, όπως η μείωση του κινδύνου εμφράγματος.
Η νέα ανάλυση εντόπισε πιθανή συσχέτιση με τη νόσο Non‑arteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION), μια σπάνια οφθαλμολογική πάθηση που προκαλείται από μειωμένη ροή αίματος στο οπτικό νεύρο.
Η συγκεκριμένη κατάσταση μπορεί να οδηγήσει σε αιφνίδια και συνήθως μόνιμη απώλεια όρασης. Παρά το γεγονός ότι το φαινόμενο θεωρείται εξαιρετικά σπάνιο — εκτιμάται ότι εμφανίζεται περίπου σε έναν στους 10.000 ανθρώπους που λαμβάνουν σεμαγλουτίδη — οι ερευνητές επισημαίνουν ότι ενδέχεται να υπάρχει μια πιθανή ανησυχία ασφάλειας που σχετίζεται με τη δόση του φαρμάκου.
Οι επιστήμονες ανέλυσαν αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών που υποβλήθηκαν στον U.S. Food and Drug Administration μεταξύ Δεκεμβρίου 2017 και Δεκεμβρίου 2024.
Στο πλαίσιο της έρευνας συγκρίθηκαν περιστατικά οπτικής νευροπάθειας σε ασθενείς που λάμβαναν εβδομαδιαίες ενέσεις Ozempic έως 2 mg για διαβήτη τύπου 2, ενέσεις Wegovy έως 2,4 mg για παχυσαρκία — τη μέγιστη εγκεκριμένη δόση — καθώς και το καθημερινό δισκίο Rybelsus για τη θεραπεία του διαβήτη.
Παράλληλα εξετάστηκαν στοιχεία και για τη δραστική ουσία Tirzepatide.
Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι το Wegovy παρουσίασε τη ισχυρότερη συσχέτιση με περιστατικά αιφνίδιας απώλειας όρασης, ενώ δεν εντοπίστηκε αυξημένος κίνδυνος για τα δισκία Rybelsus ούτε για την τιρζεπατίδη.
Οι συγγραφείς της μελέτης εκτιμούν ότι οι υψηλότερες δόσεις του Wegovy, σε συνδυασμό με το γεγονός ότι η ενέσιμη μορφή του φαρμάκου δρα ταχύτερα στον οργανισμό, ενδέχεται να εξηγούν τη μεγαλύτερη συσχέτιση.
Ο οφθαλμίατρος Edward Margolin από το Πανεπιστήμιο του Τορόντο σημειώνει ότι η συγκεκριμένη πάθηση ενδέχεται να αποτελεί πραγματική παρενέργεια της σεμαγλουτίδης, επισημαίνοντας πως «η πιο γρήγορη ή πιο επιθετική απώλεια βάρους θα μπορούσε να αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης της πάθησης».
Ωστόσο, οι επιστήμονες τονίζουν ότι τα ευρήματα δεν αποδεικνύουν άμεση αιτιώδη σχέση.
Η οφθαλμίατρος Samantha Mann από το Royal College of Ophthalmologists υπογραμμίζει ότι η μελέτη βασίστηκε σε αναφορές παρενεργειών και, ως εκ τούτου, δεν μπορεί να αποδείξει ότι τα φάρμακα προκαλούν το πρόβλημα ούτε να προσδιορίσει με ακρίβεια τη συχνότητά του.
Όπως σημειώνει, αύξηση σε αυτή τη μορφή «εγκεφαλικού» του οπτικού νεύρου δεν έχει παρατηρηθεί ευρέως στην καθημερινή κλινική πρακτική, γεγονός που καθιστά αναγκαία την πραγματοποίηση περαιτέρω ερευνών.
Από την πλευρά της, η φαρμακευτική εταιρεία που παρασκευάζει τις θεραπείες με σεμαγλουτίδη ανέφερε ότι η ασφάλεια των ασθενών αποτελεί βασική προτεραιότητα και ότι παρακολουθεί συστηματικά όλα τα διαθέσιμα δεδομένα για πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες.
Ακολουθήστε τη σελίδα του metrosport.gr και στο google news
Μπείτε στην παρέα μας στο instagram
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook
Εγγραφείτε στο κανάλι του metrosport.gr και του Metropolis 95.5 στο youtube